EM

Hoy es el día de la EM y toca hablar de ella.

Al principio el mazazo fue considerable pero en vista de la evolución de la enfermedad, siempre desde una visión personal, se me ocurren millones de cosas peores que me pueden pasar. Vamos, que se puede vivir con esclerosis múltiple y hacer una vida normal.

Voy a hablar un poquito del mazazo, hace unos seis años en una reunión en el trabajo sentía como si estuviera deslumbrada por el lado derecho, pensé que era la ventana que estaba a la derecha y cerré un poco las persianas, a la mañana siguiente seguía la sensación, soy una tía callada y no es una virtud, durante la comida se lo comenté a la pakirrota que puso en marcha su protocolo de emergencias y yo “ya se me pasará” aquello de mirar para otro lado.


Viernes, con el fin de semana encima y con el hospital de juguete que tenemos en el pueblo, me cogió cita en un oftalmólogo privado que me hizo mil pruebas, durante la visita le dice a la enfermera “esto es EM”, el cabrón a mi no me dijo nada se limitó a citarme para una nueva visita para sacarme un poco más de pasta. Que lo oí, hostia, que lo oí y ya me veía en silla de ruedas.

Esa noche vinieron a cenar a casa unos amigos y uno de ellos médico y me mandó al hospital echando chispas y a la mañana siguiente nos fuimos para la capital, siguiendo con mi buena suerte di con un oftalmólogo como una puta cabra que escribió la mitad del informe en el papel y la otra mitad en la mesa y me mandó a mi casa, yo a todo esto cada vez veía menos. Llegó el lunes, el hospital de juguete comenzó a funcionar y con los hilos de los que tiró la pakirrota por fin me vio un neurólogo que me estuvo haciendo pruebas durante quince días para decirme que eso era como una cicatriz y me dio el alta.

No entendía nada, ¿es que nadie se da cuenta que no veo por un ojo? Que como me pase en el otro dejo de ser persona. La pakirrota activó el plan B del protocolo de emergencias y a los tres días me estaban viendo en la unidad de EM de un hospital de Murcia, ufff la consulta, madre mía, estaba todo el mundo en silla de ruedas recuerdo que pensé que si ese era mi futuro yo quería una de alta cilindrada. Me pusieron medicación y al poco recuperé la visión.

Esta enfermedad no se diagnostica con un solo brote por lo “súper pepe” mi neurólogo, me dijo que si me volvía a pasar algo parecido que me fuera a verlo.

Pasaron los años y tan ricamente hasta que hace dos me volvió a pasar lo mismo y esta vez si, así que llevo más de un año pinchándome diariamente la medicación para ralentizar el avance de la enfermedad y yendo a la consulta cada seis meses. Ya no deprime ir a la consulta porque esto avanza, sólo he visto a una persona en silla de ruedas en los dos años.

Beautiful Day "Bonito Día" from MSIF on Vimeo.